分析有机磷农药残留时，如何避免系统中各活性位点对农药的吸附？

有机磷农药在有机分析时候，由于进样口等活性位点的吸附，可能造成测定的较大偏差，而且在GC中经常出现色谱峰型差，拖尾，响应低，保留时间不平行等，造成这种现象的主要原因是：

(1)进样口衬管和石英棉容易吸附有机磷；

(2)样品瓶和进样针吸附有机磷；

(3)色谱柱吸附有机磷；

那么，如何解决呢？

(1) 如果是新换的衬管和石英棉，进实际样品之前多进几针标准溶液，使活性位点吸附饱和；

(2) 使用惰性衬管和样品瓶；

(3) 使用专用色谱柱；

(4) 其他，如使用基质空白配制标准溶液来定性定量。